Sueca se sumà al Dia de la Fibromiàlgia i la Síndrome de Fatiga Crònica
Dia per reivindicar la importància del reconeixement d'una enfermetat que afecta un col·lectiu cada vegada més nombrós a la nostra societat
El manifest llegit per Isabel Sellés, presidenta de l’Associació de la Fibromiàlgia, ha expressat el sentiment d’esgotament que els suposa demostrar, dia a dia, el sofriment i dolor físic que condiciona la vida de les persones que pateixen la malaltia, rebutjant així expressions com “jo també estic cansat o també tinc dolor” que li reste rellevància als símptomes patits. El col·lectiu ha volgut reivindicar, una vegada més, la falta de reconeixement de la malaltia per part de les competències polítiques sanitàries, que són les que incideixen en la millora de l’atenció sanitària i l’establiment de protocols unificats que garantisquen la igualtat en la qualitat i l’accessibilitat als recursos i serveis del sistema públic de salut. Així, s’ha denunciat també la consideració de la malaltia junt amb un altre grup de malalties d’etiologies diverses en una guia clínica, un fet que pot causar confusió als professionals del sector i, de segur, desassossec en els malalts.
Finalment, l’Associació de la Fibromiàlgia ha insistit a lluitar contra la malaltia amb el suport conjunt de tota la societat i no contra l’estigma que s’ha creat al voltant d’esta.
-
0ComentarisImprimir Enviar a un amic
-
Notícies similars
-
L’acte ha estat presidit per l’alcaldessa de Sueca, Raquel Tamarit, qui ha estat acompanyada per els membres d...
Hi ha 0 comentaris / Llegir més
-
S'ha llegit un manifest a la porta de l'Ajuntament per recolzar les reivindicacions del col·lectiu
Hi ha 0 comentaris / Llegir més
-
"Són prioritaris: el reconeixement de la malaltia per part de professionals, institucions, agents socials i la...
Hi ha 0 comentaris / Llegir més